IH NMR conformational analysis of acylated glycerolyl flavazoles
Authors:
Mousaad Ahmed
Issue Date:
1990
Citation:
IH NMR conformational analysis of acylated glycerolyl flavazoles Ahmed Mousaad [et al]The Arabian journal for science and engineering المجلة العربية للعلوم والهندسة Univeristy of Petroleum and MineralsVol 15 no 1 (January 1990) p p 105110Mousaad Ahmed
Abstract:
The conformation of laryl3(oerythrol 2 3triacetoxypropyl)6 7dimethylflavazoles and their Lthreo analogs have been examined by IH NMR spectroscopy The favored conformation can be deduced from the spinspin coupling data The most popular conformation of the oerythro analogs is the extended zigzag conformations whereas the sickle conformation of the Lthreo analogs is the most popular one However a bent conformation is the most popular for the benzoyloxy analogs of the oerythro isomers لقد وضع [1أريل3(Dأرثيرو1 و2 و3ثلاثي أسيتوكسي بروبيل) 6 و7"ثنائي ميثيل فلافازولات" ومتشابهاتها أل (Lثريو)]تحت الاختبار باستخدام طيف الطنين النووي المغناطيسي وأمكن استنتاج الهيئة المميزة من بيانات الازدواج الغزلي وتبين أن الهيئة المفضلة لمتشابهات أل (Dأريثرو) غالبا ما تكون متعرجة zigzag بينما تكون متشابهات أل (Lثريو) في الغالب على هيئة منجل بينما تكون متشابهات أل (بنزويلوكسي) على هيئة ملتوية في حالة متشكلات (Dأريثرو)
