Glucose6phosphate dehydrogenase activity and glycogen content during chick neuroretinal cell culture نشاط إنزيم الجلوكوز6فوسفات دي هيدروجيناز والمحتوى الجليكوجيني خلال زراعة الخلايا الجينية لطبقة الشبكية العصبية

Abstract

Chick embryo neuroretinal (NR) cells transdifferentiate extensively into lens when cultured for several weeks in low glucose (F) medium but largely inhibited when high levels of supplementary glucose (FG) are present Glucose6phosphate dehydrogenase activity i~ higher in FG (28 mM glucose final) cultures as compared to F (6 mM glucose final) cultures Another parameter strongly affected by ambient glucose levels is the accumulation of glycogen Glycogen synthesis increases steadily in FG cultures but decreases very slightly under F conditions Glycogen accumulation in FG cultures is largely confined to gliallike (Muller) cells particularly those underlying clusters of neurons Thus high glucose may act in concert with neuronal influences to stimulate or stabilize the normal differentiation of retinal glial cells whose characteristic features in vivo include glycogen syn!hesis and storage

تتحول خلايا الشبكية العصبية بعد عدة أسابيع من زراعتها إلى خلايا عدسية وذلك في بيئة F (بيئة تحتوي على نسبة بسيطة من الجلوكوزmM 6) وتتثبط عملية التحول هذه في بيئة FG (بيئة تحتوي على نسبة عالية من الجلوكوزmM 6) تبين من الدراسة أن نشاط إنزيم جلوكوز 6 فوسفات دي هيدروجيناز يكون عاليا في بيئة FG مقارنة بيئة F وكذلك فإن تكوين الجليكوجين وتراكمه يزيد أثناء زراعة الخلايا الجنينية للشبكية العصبية في بيئة FG ويقل في بيئة F وتفسر زيادة تراكم الجليكوجين بجود خلايا مولر (Muller cells) وخاصة الموجودة تحت الخلايا العصبية المتجمعة (المتكتلة) وهكذا، فإن النسبة العالية للجلوكوز في بيئة FG يمكن أن تعمل، مع تأثيرات الخلايا العصبية، على تحسين التمايز الطبيعي لخلايا مولر التي من خصائصها تكوين الجليكوجين تخزين داخل الكائن الحي (in vivo)