Desymmetrization of MesoDiamine with Enantiopure 3N NDiacylaminoquinazolin4 (3H)Ones إعادة اكتساب التماثل لمركب ميزو ثنائي أمين بمركب ن، نثنائي أستيل أمينوكينو أكزالين4(3هـ)أون

Abstract

المركبات المذكورة في العنوان أعلاه تعتبر مركبات كيرالية عندما تكون مجموعتي الأسيل مختلفة، وذلك بسبب غياب الدوران حول الرابطة NN، وهذا ما يسمى بالمحور التماثلي Chiral axis حصلنا على متمارئ نقي من DAQs، وذلك بفصل الدايستريوأزومر المفصول سابقا مع مركب ميزوثنائي الأمين وأعطي N(2 أمينوسيكلو هكسايل) بنزا إمايد بكفائة فصل عالية (95 %)

The title compounds (DAQs) are chiral when the two Nacyl groups are different because of the absence of rotation around the N–N bond (a chiral axis) Enantiopure DAQs have been obtained by incorporation of a chiral centre in enantiopure form bearing a chiral substituent in the 2position of the quinazolinone followed by separation of diastereoisomers One of these diastereoisomers reacts with mesodiamine to give N(2aminocyclohexyl) benzamide (>95 %)