Interaction of some nicotinoids and biogenic amines with betaadrenergic receptors from catfish red blood cells تداخل بعض أشباه النيكوتين والأمينات البيوجينية مع مستقبل بيتاالأدريناليني المفصول من كرات الدم الحمراء لقرموط السمك

Abstract

تم دراسة تداخل بعض أشباه النيكوتين والأمينات البيوجينية مع مستقبل البيتا 2الأدريناليني المفصول من كرات الدم الحمراء لسمك القرموط وقد أظهرت الدراسة النقاط التالية أن أشباه النيكوتين أكثر تأثيرا من الأمينات البيوجينية بصفة عامة عند تركيز 100 ميكرومولر، كان النيكوتين أشد أشباه النيكوتين المختبرة تأثيرا، حيث أحدث تثبيطا مقداره 65 % وقلل كذلك من عدد مواقع ارتباط مادة ثنائي الهيدروالبرونيولول المعلمة (دي إتش إيه المعلمة) بمستقبل بيتا 2الأدريناليني كما أدى أيضا إلى زيادة قيمة قابلية الارتباط (Affinity) لمادة دي إتش إيه المعلمة لمستقبل بيتا 2الأدريناليني، كان النورميتانيفرن أكثر الأمينات البيوجينية المختبرة تأثيرا، حيث أحدث تثبيطا قدره 628 % ولم يحدث تغيير في عدد مواقع ارتباط مادة دي إتش إيه المعلمة بمستقبل بيتا 2الأدريناليني ولكنه قلل قيمة قابلية الارتباط لمادة دي إتش إيه المعلمة لمستقبل بيتا 2الأدريناليني، تداخل النيكوتين مع مستقبل بيتا 2الأدريناليني تنافسيا بينما تداخل النورميتانيفرن مع المستقبل نفسه لا تنافسيا

The in vitro interactions of some nicotinoids and biogenic amines with 3zadrenergic receptor from catfish erythrocytes were studied The results showed that Nicotinoids are more potent effective than biogenic amines generaly at 100 uMNicotine was the strongest effective nicotinoid in this respect it caused 65 % inhibition decreased the number of the maximum binding sites and increased the affinity of [3H] DHA binding to the 32adrenergic receptor Normetanephrine was the strongest effective biogenic amine it caused 628 % inhibition has no effect on the number of the maximum binding sites and decreased the affinity of [3H] DHA binding to the 32adrenergic receptorNicotine interacted competitively with 3zadrenergic receptor from catfish red blood cells in vitro but normetanephrine interacted noncompetitively with such receptors