Evaluation of diclofenac sodium gels containing licorice extract تقييم جيل الديكلوفيناك صوديوم يحتوي على خلاصة العرقسوس

Abstract

يعتبر ديكلوفيناك الصوديوم من أكثر مسكنات الألم غير الستيرويدية استخداما سواء للعلاج المستمر أو للحالات الحادة ولكن استعماله عن طريق الفم قد يسبب اضطرابات للجهاز الهضمىفى دراسة سابقة تم إثبات فعالية حمض الجليسرهيتينيك المستخلص من العرقسوس كمسكن للالم سواء بمفرده أومع ديكلوفيناك الصوديوم لذا كان الهدف من هذا البحث هو تحضير جيل ديكلوفيناك الصوديوم مع حمض الجليسرهيتينيك أو خلاصة العرقسوس (تحتوي أساسا حمض الجليسرهيتينيك) وقد وجد أن جيل ديكلوفيناك الصوديوم المحتوى على حمض الجليسرهيتينيك (1 %) قد أظهر تحسنا ملحوظا فى سرعة انطلاق الدواء خلال غشاء السيلوفان وأن زيادة هذه النسبة غير مؤثر وأن إضافة الخلاصة المائية للعرقسوس لجيل الديكلوفيناك الصوديوم قد حسن الانطلاق فى كل التركيزات المستخدمة(15 %) ولكن تركيز2 % أظهر أفضل انطلاق للدواء وقد أظهر استخدام البيتا سيكلوديكسترين نتائج مشابهة حيث أظهر2 % أفضل انطلاق للدواء وقد كانت نفاذية الدواء خلال جلد الفأر عديم الشعرأقل من انطلاقه خلال غشاء السيلوفان وأظهرت نتائج نفاذية الدواء بداية بطيئة واضحة وكانت حركية انطلاق الدواء سواء خلال السيلوفان أو خلال جلد الفأرعديم الشعر عن طريق معادلة هيجوشي أي أن سرعة الانطلاق تقل بمرور الوقت

Diclofenac sodium (DS) is one of the most widely used nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) for the symptomatic pain management in both long term and acute cases Its oral administration may cause gastrointestinal disturbances Glycerrhitinic acid (GA) (that is present in licorice extract) has antiinflammatory effect either alone or in combination with DS The aim of this investigation was to prepare DS topical gel containing GA or aqueous licorice extract (LE) The inclusion of 1 % w w GA in DS gel could significantly improve the release of drug through cellophane membrane but higher concentrations are not effective The addition of licorice extract to DS gel enhances the release of drug through cellophane membrane in all concentrations used (15 %) but 2 % showed the most rapid release formula Similar results were obtained when the gel formula contains cyclodextrin where 2 % also showed the most rapid release formula The permeability of drug through hairless mouse skin was slower than the release through cellophane membrane and the former showed pronounced lag time The release kinetics of all the tested formulations either through cellophane or hairless mouse skin was found to be according to Higuchi mechanism Thus it may be preferable to add GA or LE to DS topical gel to aid in its antiinflammatory activity and at 1 % w v concentration it may get enhanced permeation through the skin