Synthes of ImidazoThiazoloPyrimidoand Pyrido thiazolo PyrimidothiazoloThiazines تحضير إيميدازوثيازولوبيريميدووبيريدوثيازولو ييربميدنيات وبيريميدوثيازولوثيازينات

Abstract

تفاعل كل من 6فنيل2ثيويوراسيل (la) و4اوكسو7ثيواكسو6(4توليل)1، 2، 3، 4، رباعي هيدروبيربميدين5كربونيتريل (1b) مع برومومالونونيتريل وأعطى مشتقات ثيازولو [3، 2أ] بيربميدين (2ab) تفاعلت المركبات الآخيرة مع كل من حمض فورميك، فورماميد وثيوسيانات أمونيوم وأنتجت مشتقات تيازولو [3، 2أ 4'، 5'د] بيربميدين (6ab) (7ab) (8ab) على الترتيب معالجة المركبات (2a b) بواسطة ثنائي كبريتيد كربون أعطت مشتقات بيربميدو ]1، 2 3'، 2'] ثيازولو [4، 5د] 1، 3 ثيازين (9a b) مفاعلة المركبات (2a b) مع كل من أسيتوأسيتات إيثل وسيانو أسيتات إثيل كونت مشتقات بيريدو [2، 3 4'، 5'] –ثيازواو [3 و2أ] بيربميدرين (10a b) و(11a b) على الترتيب أمكن تحويل المركبات (2a b) إلى ايميدازو [1، 2أ] بيريميدين (12a b) وبيريميدو [1، 2أ] بيريمدين (13a b) بواسطة بتريل أمين وببريدين على الترتيب

6phenyl2thiourcil (1a) and 4oxo2thioxo6(4tolyl)1 2 3 4 tetrahydropyrimidine5carbonitrile (1b) reacted with bromomalonoitrite to give thiazolo [3 2a] pyrimidine derivatives (2a) and (2b) respectively The latter compounds reacted with formic acid formamide or ammonium thiocyanate to produce thiazolo [3 2a 4`5`d] dipyrimidines (6a b) (7a b) and (8a b) respectively Treatment of compounds (2a b) with carbon disulphide afforded pyrimido [1 2 3`2`] thiazolo [45d]1 3 thiazine analogues (9a b) The reaction of compounds (2a b) with ethyl acetoacetate and ethyl cyanoacetate gave pyrido [2 3 4` 5`] thiazolo [3 2 a] pyrimidine derivatives (10a b) (11a b) respectively Compounds (2a b) converted into imidazo [1 2a] pyrimidines (12a b) and pyrimido [12a] pyrimidines (13ab) by the action of benzylamine and piperidine respectively