Kinetics of decomposition of Hydrogen peroxide over different electrodeposited Nickel powder catalysts كيناتية تحلل فوق أكسيد الهيدروجين فوق مساحيق نيكل مترسبة كهروكيميائيا
Auteur(s):
Khalil R M
Date de publication:
1990
Référence bibliographique:
Kinetics of decomposition of Hydrogen peroxide over different electrodeposited Nickel powder catalysts كيناتية تحلل فوق أكسيد الهيدروجين فوق مساحيق نيكل مترسبة كهروكيميائيا R M KhalilJournal of King AbdulAziz University science King Abdulaziz UniversityVol 2 (1410 H 1990) p p 91100Khalil R M
Résumé:
يتناول هذا البحث بالدراسة كيناتية تحلل فوق أكسيد الهيدروجين باستخدام عدة محفزات من مساحيق النيكل المتباينة الخواص والمحضرة بتقنية الترسيب الكهروكيميائي وقد وجد أن رتبة تفاعل التحلل من الدرجة الأولى، وأن ثابت معدل التفاعل يعتمد على الشكل السطحي لحبيبات المسحوق المستخدم كعامل حفاز وقد تم حساب بعض بارمترات التنشيط الدينامية الحرارية، واتضح أن قيم طاقة التنشيط تتغير تغيرا طفيفا باختلاف عينة المحفز المستخدم في حين كانت قيم الانتروبيا متوسطة سالبة كما وجد أيضا أن هناك ارتباطا مباشرا بين قيم كل من الإنتروبيا والإنثالبي وفي ضوء النتائج السابقة تمت مناقشة ميكانيكية تفاعل التحلل واتضح أنها تتضمن انتقال إلكترون من سطح الفلز المستخدم كمحفز إلى جزيء فوق أكسيد الهيدروجين المدمص على سطح المحفز The kinetics of decomposition of hydrogen peroxide have been studied over different electrodeposited nickel powders catalysts characterized by different particle sizes and morphological structure The reaction was confirmed to be firstorder and the decomposition rate constant was found to be dependent on the surface morphology of the catalyst The thermodynamic parameters of activation were calculated The energy of activation showed little variation with different samples The entropies of activation have moderate negative values The change in S± is of the same order as that of H± The compensation relationship between T S± against H± showed that there is small change in G± with catalyst samples The mechanism of the reaction was discussed in the light of previous results This mechanism involves an electron transfer from the metal to the H2O2 adsorbed at the interface