العنوان: Case report of polyradiclopathy hearing loss and ataxia as presentation of Neurobrucellosis تقرير حالة داء البروسيلات العصبي وفقدان السمع وضعف الأقدام
المؤلفون: Alshareef Aysha A
تاريخ النشر: 2009
الاستشهاد المرجعي : Case report of polyradiclopathy hearing loss and ataxia as presentation of Neurobrucellosis تقرير حالة داء البروسيلات العصبي وفقدان السمع وضعف الأقدام Aysha A AlshareefJournal of King AbdulAziz University medical science King Abdulaziz UniversityVol 16 No 3 (1430 H 2009) p p 8592Alshareef Aysha A
الملخص: داء البروسيلات العصبي يسبب عدم التوازن، وضعف في الأقدام، وفقدان السمع، وعدم التوافق بين نتيجة الأجسام المضادة في الدم والسائل النخاع الشوكي وفي هذه الورقة نعرض حالة رجل يبلغ من العمر خمسة وأربعين عامًا يعاني من ضعف مزمن في القدمين، وفقدان السمع، وعدم التوازن، ولقد أوضحت التحاليل الطبية وجود زيادة في نسبة الأجسام المضادة في الدم، وفي عينة بذل النخاع الشوكي لبكتيريا البروسيلات، ولقد أعطي علاج البروسيلات مما أدى إلى شفائه
A case report of a 46yearold male presented with lower limb weakness with lower motor neuron signs hearing loss ; nerve conduction study demonstrated axonal polyradiculoneuropathy CSF study showed (low glucose high protein with lymphocytosis) brucella titer in the blood was borderline polymerase chain reaction and culture for tuberculosis were negative The patient initially was managed with an anti tubercular treatment The weakness improved but the patient continues to have hearing loss Several months later his gait became ataxic ; brucella titer at the blood was repeated 1 160 ; CSF brucella culture were negative ; CSF brucella agglutination titer came back very high 1 1280 and anti brucella regimen were started The patient showed significant improvement within few months after the treatment
الرابط: http://172.16.0.14/Dspace/handle/123456789/15540
يظهر في المجموعات:English Articles

الملفات في هذا الوعاء:

الملف الوصف الحجمالصيغة
U08M03V16I03A01.pdf143.9 kBAdobe PDFعرض/فتح
عدد مرات زيارة التسجيلة :504
عدد مرات التحميل :167
سجل الدخول لاضافة التعليق او المراجعة

جميع الأوعية على المكتبة الرقمية محمية بموجب حقوق النشر، ما لم يذكر خلاف ذلك