Dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNT) morphological and immunohistochemical features ورم الخلايا العصبية ذات التشويه الجنيني التكوين الوصف النسيجي والصبغات المناعية

Abstract

ورم الخلايا العصبية ذات التشويه الجنيني التكوين يعتبر من الأورام النادرة التشخيص النسيجي الصحيح لهذه الأورام مهم جدًا، وذلك لأنها تعالج تماما بالاستئصال الجراحي فقط تم مراجعة سجلات قسم علم الأمراض بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاثجدةالمملكة العربية السعودية، لكل حالات ورم الخلايا العصبية ذات التشويه الجنيني التكوين، وتم حصر خمس حالات من هذا الورم، وذلك خلال الفترة ما بين عام 2000 إلى 2007 تم مراجعة الصفات الإكلينيكية، الإشعاعية، النسيجية والصابغات المناعية تم تشخيص خمس حالات من هذه الأورام النادرة أعمار المرضى تراوحت ما بين 9 و25 سنة وكان هناك رجلان وثلاث نساء كل المرضى اشتكوا من الصرع في مريض واحد كان وجود الورم في الفص الصدغي والمرضى الآخرون في الفص الجبهي الأشعة أظهرت وجود الورم غير المعزز وعدم وجود تأثير كتلي أو أديما الفحص النسيجي في كل الحالات أظهر أن الورم يتكون من خلايا مشابهة لنسيج غصينات الدبق العصبي الدقيقة، الخلايا العصبية النجمية وخلايا الوحدة العصبية الاستجابة للجراحة كانت ممتازة التعرف على هذا الورم مهم جدًا، وذلك لأنه يتم معالجته تماما بالجراحة يجب على أطباء علم الأمراض أن يكونوا على دراية تامة بالصفات النسيجية لهذا الورم، وذلك لتجنب العلاج الإشعاعي والكيماوي بدون حاجة

Dysembryoplastic neuroepithelial tumor is a rare mixed neuronalglial tumor The recognition and correct diagnosis of dysembryoplastic neuroepithelial tumor is important because this tumor is curable by excision The records of the Pathology Department at King Faisal Specialist Hospital and Research Center Jeddah Saudi Arabia were reviewed for cases that were histologically diagnosed as dysembryoplastic neuroepithelial tumor between 2000 and 2007 ; five cases were found The clinical radiological histological and immunohistochemical findings were reviewed The ages ranged between 9 and 25 years There were 2 males and 3 females All patients were diagnosed with epilepsy Three patients had temporal tumor and the other two had frontal tumors Radiological evaluation showed nonenhancing mass without mass effect or vasogenic edema All five cases were characteristically composed of small round oligodendroglialike cells astrocytes and mature neurones in varying proportions Immunocytochemistry for glial fibrillary acidic protein and neuronal markers (neuronspecific enolase ; and synaptophysin) highlights the astrocytic and neuronal components The recognition of this tumor is very important because it is a surgically curable lesion with excellent prognosis Pathologists need to be familiar with the characteristic histopathological findings to avoid unnecessary overtreatment by radiotherapy or chemotherapy