Cloacal Exstrophy experience at King Abdulaziz university hospital Jeddah Saudi Arabia التشوهات الخلقية المركبة في منطقة أسفل البطن خبرة عملية في مستشفى جامعة الملك عبد العزيز، جدة

Abstract

Cloacal exstrophy is one of the complex anomalies which challenge the pediatric surgeons infrequently At King Abdulaziz university hospital Jeddah we had the experience of managing four cases The reconstruction was achieved in stages and involved gastrointestinal urological genital and musculoskeletal systems All the managed cases were raised as their original genotype A fifth case died before any surgical intervention due to a major cardiac congenital anomaly The aim of the present study is to report such rare anomalies and to presentour experience in their management

تعتبر التشوهات الخلقية المركبة في منطقة أسفل البطن والتي تنتج عن عدم اكتمال تكوين الجدار الأمامي للبطن والمثانة البولية وجزء من الأمعاء الغليظة والتي تكون مصاحبة لانسداد فتحة الشرج وعدم تكون المستقيم، تعتبر من أحد العيوب الخلقية النادرة والتي تحير الجراحين في طريقة علاجها في مستشفى جامعة الملك عبد العزيز بجدة تم علاج أربع حالات من هذا النوع وهناك حالة خامسة توفيت قبل التدخل الجراحي نتيجة عيوب مضاعفة في القلب ولقد تم تعديل الأعضاء المصابة (الجهاز الهضميالتناسليالعضلي) على عدة مراحل وفي جميع هذه الحالات لم يتم تغيير الجنس لدى الطفل المصاب الهدف من هذا البحث هو القاء الضوء على هذا النوع النادر من العيوب الخلقية والإشارة إلى أهمية العلاج المرحلي ونشر نتائج علاجها